Acido Borico Mv 3% Ung 30g Supply

Description
DENOMINAZIONE
ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
Acido borico 3 g.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca.
INDICAZIONI
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; l unguento ha anche un azione decongestionante; l acido borico e indicato come antibatterico per il trattamento dell acne.
CONTROINDICAZIONI EFF.SECONDARI
Ipersensibilita al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta inferiore a 3 anni.
POSOLOGIA
Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l acido borico puo essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l acido borico puo essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d insetti.
CONSERVAZIONE
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Un eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo causare tossicita da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.
INTERAZIONI
Non sono note interazione tra l acido borico per uso esterno e altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
L assorbimento dell acido borico attraverso la cute integra e inferiore allo 0,5%; tuttavia puo aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell acido borico verificatisi in caso di tossicita da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali; nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale fetale. Il rischio potenziale per l uomo non e noto, tuttavia se il medicinale e utilizzato in accordo con le modalita d uso, l assorbimento e scarso e, il rischio di effetti sistemici e minimo. Non sono disponibili dati sull utilizzo del medicinale durante l allattamento e non e noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche l assorbimento del farmaco puo ritenersi trascurabile, e molto improbabile che quantita rilevanti raggiungano il latte materno.
Additional Information
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